معماری
خانه / بیماریهای کلیه ومجاری ادرار / درباره سندرم ترنر چه میدانید؟؟
سندرم ترنر
سندرم ترنر

درباره سندرم ترنر چه میدانید؟؟

درباره سندرم ترنر چه میدانید؟؟

سندرم ترنر

سندرم ترنر بیماری کروموزومی در دختری می باشد که تنها یک کوروموزوم x  دارد این بیماری از موقع تولد وجود دارد و تنها دختران را مبتلا می سازد. علت بیماری، ژنتیکی و به علت عدم وجود یک کروموزوم است. به طور طبیعی دختران دو رونوشت از کروموزوم جنسی X دارند. در سندرم ترنر فقط یک کروموزوم X وجود دارد و تعداد کل کروموزوم ها به جای ۴۶ عدد ۴۵ عدد می باشد. تخمدانهای این دختران عملکرد طبیعی ندارند. در نتیجه بعضی از هورمونهای مورد نیز برای رشد طبیعی و نمو جنسی مثل استروژن و پروژسترون تولید نمی شوند و ناباروری ایجاد میگردد. سندرم ترنر در بریتانیا دوهزار دختر و یک پسر را مبتلا میکند. (نسبت مبتلا شدن پسران یک در دو هزار است).

علایم سندرم ترنر

بعضی از علائم سندرم ترنر ممکن است از موقع تولد وجود داشته باشند و عبارتند

  •  دست و پاهای پف کرده
  • اندازه کوچک
  •   قفسه  سینه پهن
  •  گردن پهن و کوتاه
  •  گوشهای برجسته.

با وجود این در بعضی دختران ممکن است هیچ علامتی به جز قامت کوتاه وجود نداشته باشد. سندرم ترنر تنها زمانی تشخیص داده می شود که دختر در سن طبیعی به بلوغ نمیرسد. اگر بیماری قبل از بزرگسالی تشخیص و درمان شود احتمالاً قد بلندتر می شود و صفات جنسی طبیعی زنانه مثل رشد پستان ها و دوره های قاعدگی ایجاد خواهد شد

 عوارض سندرم ترنر 

حدود یک دهم دختران مبتلا به سندرم ترنر، یک تنگی غیرطبیعی در آئورت نیز دارند، (آئورت شریان اصلی بدن است). حدود یک سوم دختران مبتلا به سندرم ترنر یک ناهنجاری خفیف کلیوی دارند. اختلال شنوایی شایع است و معمولاً ناشی از تجمع مایع در گوش میانیمیباشد. مشکلات بینایی نظیر لوچی نیز شایع است. در مراحل بعدی زندگی ممکن است سایر عوارض مثل عقیمی و پوکی استخوان ایجاد شود. در پوکی استخوان، استخوان ها به طور پیشرونده نازک و شکننده می شوند

دختران مبتلا به سندرم ترنر هوش طبیعی دارند. اما بعضی ممکن است کمی ناتوانایی در یادگیری به خصوص در رابطه با ریاضی و فعالیت هایی که نیاز به هماهنگی دست و چشم دارند داشته باشند. همچنین ممکن است زمانی که دختر از عدم بلوغ جنسی و قامت کوتاه خود مطلع شود در او مشکلات روانی ایجاد شود

تشخیص سندرم ترنر

اغلب سندرم ترنر طیسونوگرافی در حاملگی تشخیص داده می شود.

آزمایشهای ژنتیکی قبل از تولد می توانند تشخیصرا  تایید کنند. اکثر جنین های مبتلا به سندرم ترنر شدید قبل از تولد می میرند. اگر جنین زنده بماند و در نوزادی یا کودکی به علت قد کوتاه به بیماری مشکوک شود برای بررسی کروموزوم ها یک آزمایش خون انجام بزرگسالی و زمانی که بلوغ و قاعدگی رخ ندهد تشخیص داده نشود.

درمان سندرم ترنر

هیچ درمانی برای سندرم ترنر وجود ندارد و درمان به تخفیف بعضی از طبیعی و پیشگیری از شروع زودرس پوکی استخوان ممکن است هورمون رشد و استروژن داده شود. معمولاً هورمون رشد تا زمان رسیدن به سن معمول رشد به کودک داده می شود. پس از این سن نیز استروژن داده می شود و در تمام طول عمر ادامه می یابد. . سایر درمان هاروی عوارض متمرکزند. گوش ها مرتبا از لحاظ تجمع مایع کنترل می شوند. اگر لازم باشد تنگی آئورت به وسيله جراحی اصلاح می شود.

زنان مبتلا به سندرم ترنر قادر به حاملگی طبیعی نیستند اما با استفاده از باروری در آزمایشگاه ممکن است حاملگی ایجاد شود. معمولاً برای والدین دارای یک دختر مبتلا به سندرم ترنر مشاورهای ژنتیک انجام می شود، اگرچه احتمال داشتن فرزند مبتلای دیگر پایین میباشد. ممکن است برای والدین افراد مبتلا تماس با یک گروه حامی مفید باشد. اگرچه دختران مبتلا نسبت به سن شان به میانگین قد همسالان خود نمیرسند، اکثر آن ها دوران کودکی طبیعی دارند و سرانجام زنان سالم و مستقلی می شوند. حتی عوارض وخیم سندرم ترنر مثل تنگی آئورت اکنون می توانند با موفقیت درمان شوند

همچنین ببینید

سایز آلت تناسلی

راهکار طب سنتی برای افزایش سایز آلت تناسلی….

راهکار طب سنتی برای افزایش سایز آلت تناسلی…. سایز آلت تناسلی  اندازه معمولی آلت تناسلی …

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *