معماری
خانه / بیماریهای کلیه ومجاری ادرار / کلیه پلی کیستیک یک بیماری ارثی است…
کلیه پلی کیستیک
کلیه پلی کیستیک

کلیه پلی کیستیک یک بیماری ارثی است…

کلیه پلی کیستیک یک بیماری ارثی است…

عارضه  کلیه  بیلی کیستیک یک بیماری ژنتیکی است که در آن در اثر انباشته شدن کیست  فراوان و پر از مایع دریافت کلیه، این عضو به صورت کندو زنبور عسل در می آید. این کیست  به تدریج و در طول زمان افزایش می یابند تا جایی که تمام فضای موجود در بافت کلیوی را احاطه کرده و عملکرد آن را مختل می سازند.

این بیماری به لحاظ شکل ظاهر علائم و عوارض جانبی ناشی از آن با کیست ساده  کلیه تفاوت دارد.

عارضه کلیه  پلی کیستیک عمدتاً در بین بزرگسالان و به ندرت در بین نوزادان مشاهده می شود.

اگر چه این بیماری اغلب تا سن 45 سالگی علائمی از خود نشان نمی دهد اما بروز آن در سنین پایین تر حتی ۲۰ سالگی هم مشاهده شده است.

به عارضه  کلیه پلی کیستیک که در دوره  نوزادی یا کودکی بروز پیدا می کند اصطلاحاً کلیه  پلی کیستیک جوانان گفته می شود که گاهی اوقات کشنده است.

علائم بیماری کلیه پلی کیستیک

  •  وجود ناراحتی مبهم در ناحیه  شکم
  •  احساس درد در ناحیه  کمر و پهلو
  •  حملات شدید و ناگهانی دارد به ناحیه  شکم و کمر
  •  مشاهده خون در ادرار
  •  داشتن شکم خیلی بزرگ به علت حجیم شدن کلیه  (در پلی کیستیک کودکان)
  • بالا رفتن فشار خون از حد عادی (در بزرگسالان)
  •  بروز تب و سایر علائم عفونت در اثر عفونی شدن یک یا چند کیست
  •  انتشار کیست به بافت کبد و لوزالمعده (پانکراس)

گاهی اوقات علائم عارضه کلیه  پلی کیستیک بزرگسالان برای مدت طولانی حتی

چندین سال از دید بیمار و پزشک مخفی می ماند.

علل کلیه پلی کیستیک

  •  به ارث رسیدن ژن ناقل بیماری از والدین به فرزندان

درمان کلیه پلی کیستیک

  •  گرفتن آزمایش خون (به منظور بررسی عملکرد کلیه و میزان صدمات وارد شده به آنها)
  • گرفتن آزمایش ادرار (به منظور بررسی عملکرد کلیه  و میزان صدمات وارد شده به آنها)
  •  عکسبرداری از کلیه  با روش سونوگرافی یا سی تی اسکن

در بسیاری از افراد، بیماری کلیه  پلی کیستیک به طور اتفاقی در حین یک معاینه بالینی معمولی تشخیص داده می شود.

در برخی از موارد تشخیص بیماری در مورد یکی از اعضا خانواده منجر به تشخیص بیماری در سایر افراد خانواده می شود.

در مورد فرزندان سالم افرادی که دارای این بیماری هستند توصیه میشود که هرچند وقت یک بار اقدام به سونوگرافی از کلیه کنند تا در صورت شروع بیماری به تشخیص زودرس برسند

  • تجویز داروهای کنترل کننده  فشار خون در افراد مبتلا به فشار خون بالا
  •  تجویز آنتی بیوتیک مناسب در صورت عفونی شدن کیست
  • جایگزین کردن عمل دیالیز به جای کلیه از کار افتاده
  •  انجام عمل پیوند کلیه در مواردی که کلیه از دست رفته اند

هیچ دارو یا اقدام درمانی برای جلوگیری از تولید و افزایش این کیست  وجود ندارد.

حدود ۷۰٪ بیمارانی که دچار این عارضه هستند تا سن ۶۵ سالگی دچار نارسایی کلیه می شوند.

کودکانی که به این بیماری مبتلا هستند خیلی سریع کلیه هایشان از کار افتاده و نیازمند استفاده از دیالیز یا پیوند کلیه میشوند.

برخی از نوزادانی که با این عارضه متولد می شوند یا در ابتدای تولد به آن مبتلا می شوند طی ماه های اولیه  عمر، زندگی خود را از دست می دهند.

درمان با رژیم غذایی

تربچه آهن زیاد دارد و به کم خونی ناشی از کلیه کمک می کند.
قارچ سیاه و سفید می تواند در حل کردن سنگ  کلیوی که یک عارضه شایع PKD است کمک کند.
روغن دانه کتان را به وعده  غذایی خود اضافه کنید روغن تخم کتان منبع بسیاری خوبی از اسید  چرب امگا 3 است که دارای اثرات ضد فشار خون، کاهنده لیپید و ضد التهاب است و کمک موثری در بیمارانPKD است.
پروتئین در مرحله سوم بیماری مزمن کلیه به منظور کاهش بار کلیوی باید به ./6 گرم کیلوگرم وزن بدن روزانه کاهش یابد
بعضی از مواد غذایی گیاهی مانند ( دانه ، آب کلم، آب هویج، ذرت، لوبیا، حبوبات، غلات ) دارای پروتئین هستند مواد غذایی شامل ( دانه ، لوبیا، حبوبات و آجیل ) را قبل از مصرف بخیسانید تا مقدار اسید فیتیک آن  کاهش یابد و غذا قلیایی و قابل هضم تر شود.
از پتاسیم موجود در زردآلوی خشک، موز و پرتغال استفاده کنید.
آب قره قات شیرین برای بیماران PKD مفید است.
غذا قلیایی خوب است .

همچنین ببینید

پیشگیری در مقابل سستی مثانه

پیشگیری در مقابل سستی مثانه

پیشگیری در مقابل سستی مثانه  سستی مثانه، که قبل از هر چیز خانم ها با …

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *